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本產品僅用于科研,不用于臨床
兔脂蛋白α酶免試劑盒,(Lp-α)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:Lp-α ELISA Kit ,英文縮寫:Lp-α ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產品別名:兔脂蛋白αELISA檢測試劑盒,Lp-α 檢測試劑盒, Lp-α 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔脂蛋白α酶免試劑盒,(Lp-α)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 Hanks平衡鹽1盒Y88184
IMDM培養(yǎng)基1盒Y88185
高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基1個Y88186RT
X-GAL瓊脂培養(yǎng)基1個Y88187RT
XM-G瓊脂培養(yǎng)基1個Y88188RT
X-SA瓊脂培養(yǎng)基1把/包Y88189RT
解脲(溶脲)支原體快速培養(yǎng)基1把/包Y88190RT
人型支原體快速培養(yǎng)基支Y88191RT
肝素溶液支Y88192RT
肝素抗凝管支Y88193RT
植物瓊脂支Y88194RT
Rambach瓊脂支Y88195RT
耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基支Y88196RT
乳酸菌檢測計數(shù)顯色培養(yǎng)基支Y88197RT
蠟樣芽孢桿菌計數(shù)顯色培養(yǎng)基支Y88198RT
克雷伯氏顯色培養(yǎng)基支Y88199RT
馬丁肉湯支Y88200RT
肉肝胃消化干粉培養(yǎng)基支Y88201RT
鏈球菌生產培養(yǎng)基支Y88202RT
仔副菌生產培養(yǎng)基支Y88203RT
酵母蛋白胨培養(yǎng)基支Y88204RT
胰酶牛肉湯支Y88205RT
雞鼻炎合成培養(yǎng)基支Y88206RT
雙料乳糖膽鹽胨水支Y88207RT
乳糖培養(yǎng)基支Y88208RT
乙酰胺酚紅瓊脂支Y88209RT
馬鈴薯葡萄糖肉湯支Y88210RT
明膠瓊脂培養(yǎng)基支Y88211RT
改良Frey氏培養(yǎng)基基礎支Y88212RT
制霉菌素檢定培養(yǎng)基支Y88213RT
麥迪、麥白霉素檢定培養(yǎng)基支Y88214RT
麥芽汁瓊脂支Y88215RT
放線菌肉湯培養(yǎng)基支Y88216RT
彎曲菌血瓊脂基礎支Y88217RT
厭氧肉肝湯10克Y88218RT
破傷風梭菌培養(yǎng)基基礎100克Y88219
改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯10克Y88220
乳酸菌液體培養(yǎng)基100克Y88221
阿奇霉素檢定培養(yǎng)基500克/包Y88222
甲苯胺藍-DNA酶瓊脂500克/包Y88223
中國藍薔薇酸瓊脂500克/包Y88224
超氧化物歧化酶測試盒50塊/箱Y88225RT
超氧化物歧化酶(抽取法)測試盒50塊/箱Y88226
谷氨酰胺測試盒100塊/箱Y88227RT
谷氨酸測試盒100塊/箱Y88228RT
谷氨酰胺、谷氨酸測試盒50塊/箱Y88229
己糖激酶測試盒100塊/箱Y88230RT
醛縮酶測試盒100塊/箱兔脂蛋白α酶免試劑盒,(Lp-α)ELISA檢測試劑盒Y88231RT
乙酰膽堿轉移酶測試盒50塊/箱Y88232
蛋白酶測試盒-胃蛋白酶測試盒20 個/包Y88233RT
各種類型ELISA測定時,兔脂蛋白α酶免試劑盒,(Lp-α)ELISA檢測試劑盒一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。