人白細胞介素酶聯(lián)免疫分析使用說明書使用目的：
本試劑盒用于測定人血清、唾液及相關液體樣本中白細胞介素 1β（IL-1β）含量。
人白細胞介素酶聯(lián)免疫分析實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素 1β（IL-1β）水平。用純化的人
白細胞介素 1β（IL-1β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入
白細胞介素 1β（IL-1β），再與 HRP標記的白細胞介素  1β（IL-1β）抗體結合，形成抗體
-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在    HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化
成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素 1β（IL-1
β）呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素 1β（IL-1β）濃度。

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人白細胞介素酶聯(lián)免疫分析使用說明書操作步驟

3.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5倍）。
4.加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
5.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
6.配液：將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
7.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此重復 5次，拍干。
8.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
9.溫育：操作同 3。
10.洗滌：操作同 5。
12.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
13.終止：每孔加終止液    50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)）。
14.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。

人白細胞介素酶聯(lián)免疫分析操作程序總結：
計算以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的
OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

人白細胞介素酶聯(lián)免疫分析使用說明書注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本  OD值
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月