ELISA試劑盒直銷應用雙抗體夾心法測定標本中植物酯酶水平。用純化的植物酯酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酯酶，再與HRP標記的酯酶抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。
 

ELISA試劑盒直銷在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的，顏色的深淺和樣品中的植物酯酶呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物酯酶濃度。采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融，不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的活性。
 

ELISA試劑盒直銷分別設空白孔標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍），加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。植物ELISA試劑盒廠家上海直銷用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘，將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
 

ELISA試劑盒直銷以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)。ELISA試劑盒直銷或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。