1、把按《容器清洗尺度操縱程序》清洗后的配料罐系統(tǒng)放置7天左右。
2、向罐中加入純水1OL后，然后扭捏配料罐，將其清洗后，利用吸管吸取少盆液體特檢。
3、檢修微生物
1)把已經(jīng)制備好的培養(yǎng)皿按照要求進(jìn)行放置，打開培養(yǎng)皿蓋讓培養(yǎng)基表而暴庵Omin,30min,然后把培養(yǎng)皿蓋蓋上后例置，把它們當(dāng)作對照組，對照組每組選擇3只培養(yǎng)皿。
2)清洗過的水加培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng)，例置。每個(gè)清洗液平行做3個(gè)培養(yǎng)皿。
3)取純水加入培養(yǎng)皿中利用A養(yǎng)棒鋪勻后，扣上培養(yǎng)皿蓋，顛倒。平行做3個(gè)培養(yǎng)皿。
4)將其全都采樣完畢后，把培養(yǎng)皿顛倒在恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。在30-35度培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，時(shí)間不能少于48小時(shí)。
5)利用肉眼直接計(jì)數(shù)，標(biāo)記、在菌落計(jì)數(shù)器長進(jìn)行點(diǎn)計(jì)，然后利用5-10倍放大鏡進(jìn)行檢查，看看是不是有遺翻的現(xiàn)象。假如培養(yǎng)皿上有2個(gè)或者2個(gè)以上的菌落重疊，可以分辨的時(shí)候，仍是以2個(gè)或者2個(gè)以上的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)。
4、Na離子的濃度檢修
測試清洗配料罐后，液休的Na離子濃度與純水的鈉離子濃度，侮個(gè)樣品都要測試三次，計(jì)算均值。并且計(jì)算出清沈液與純水的Na離子濃度的相對偏差。
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